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浙江省第一家!和澤醫(yī)藥獲得藥品生產(chǎn)許可證

發(fā)布時間:2020-06-30 瀏覽次數(shù):3298



6月30日,和澤醫(yī)藥領(lǐng)取了藥品生產(chǎn)許可證。這是新《藥品管理法》實施后,浙江省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的第一張藥品研究機構(gòu)藥品生產(chǎn)許可證

這標(biāo)志著在MAH制度下藥品研究機構(gòu)與傳統(tǒng)藥品生產(chǎn)企業(yè)可享受同等地位,也標(biāo)志著從2015年國務(wù)院關(guān)于藥品審評審批制度改革以來,MAH制度的實施在全國進入了新紀元。



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新《藥品監(jiān)督管理辦法》中,對研究機構(gòu)《藥品生產(chǎn)許可證》明確了申請條件和要求,相較于傳統(tǒng)的藥品生產(chǎn)企業(yè),藥品研究機構(gòu)持證需要更嚴苛的監(jiān)督管理屬性、質(zhì)量風(fēng)險管控措施以及藥品全生命周期的管理制度。
作為踐行MAH制度的排頭兵和引領(lǐng)者,早在2016年,和澤醫(yī)藥就積極布局MAH制度下藥品研究機構(gòu)產(chǎn)品研發(fā)和全生命周期的質(zhì)量體系建設(shè)。2018年12月17日,取得了浙江省第一家,全國第二家研究機構(gòu)藥品持有人藥品生產(chǎn)批件,富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(商標(biāo)名:代韋?)成功上市后,2019年9月參加聯(lián)盟地區(qū)國家藥品集中采購并順利突圍,用優(yōu)良的質(zhì)量、優(yōu)惠的價格,及時滿足國內(nèi)臨床需求,為廣大乙肝患者帶來實打?qū)嵉母@?nbsp;





在國家藥品政策不斷優(yōu)化調(diào)整,制度不斷完善的情形下,藥品研究機構(gòu)持證在國內(nèi)屬于新生事物,實施過程中可借鑒的資料較少,和澤醫(yī)藥敢于創(chuàng)新,勇于探索,在一次次嘗試中總結(jié)經(jīng)驗,不斷向前。
首張藥品生產(chǎn)許可證的取得是和澤醫(yī)藥在持證道路上的新起點,未來,和澤醫(yī)藥將進一步發(fā)揮自身優(yōu)勢,積極推進服務(wù)MAH全產(chǎn)業(yè)鏈的布局,構(gòu)建共享共融的平臺生態(tài)圈,賦能MAH制度下的模式創(chuàng)新,為MAH探索提供“加速度”。



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